Assistant technique en stérilisation 2 (Niveau 2) - STE2

Une formation pour les personnes souhaitant assumer des responsabilités dans un service de stérilisation et pour approfondir leurs connaissances professionnelles.

Une formation pour des chefs de groupe et pour approfondir ses connaissances d’assistant technique acquises en stérilisation niveau I.
L’approfondissement porte sur les processus de management, de retraitement des DMx, la validation et la qualification des équipements et support de l'activité, sur certains processus, sur la prévention des infections nosocomiales, l'approche juridique et éthique, les aspects techniques, les divers traitements, les dispositifs médicaux, le contrôle du matériel, ainsi que sur l'analyse des pratiques professionnelle et l'expression orale.

Titre obtenu

Certificat Espace Compétences SA / SSSH

Reconnu par : H+ Les Hôpitaux de Suisse, Société Suisse de Stérilisation Hospitalière

Public cible

• Assistant technique en stérilisation niveau 1 (STE 1)
• Responsable de processus de stérilisation dans des unités de stérilisation de taille intermédiaire
• Chef d'équipe dans une stérilisation de grande échelle
• Infirmier responsable de stérilisation en bloc opératoire
• Collaborateurs travaillant dans d'autres domaines (autorités, industrie, etc.)

Prérequis

• Avoir le certificat d'assistant technique en stérilisation niveau 1 (STE 1) avec une expérience d'au moins 1 année dans le domaine du retraitement des DMx
• Langue : français niveau B1 exigé
• Etre en fonction dans un domaine en lien avec le retraitement des DMx en Suisse

Objectifs

• Connaître, appréhender les contraintes et mettre en application les bonnes pratiques de retraitement des dispositifs médicaux stériles
• Maîtriser les processus de stérilisation
• Développer des relations publiques avec les clients de la stérilisation
• Savoir planifier le travail d'équipe

Contenu

• Microbiologie, épidémiologie et prévention des infections
• Documentation légale et de références spécifiques au retraitement des DMx
• Principe de validation des équipements
• Maintenance et gestion des réparations
• Nettoyage manuel et mécanique des DMx, laveurs désinfecteurs, ultrasons, eaux, détergents, désinfectants, accessoires de lavage, contrôles de routine et validation
• Retraitement des endoscopes, enceintes de stockage
• Locaux, qualité de l'air, air médical comprimé, contrôle de l'environnement
• Connaissances de l'instrumentation, contrôles de fonctionnalité
• Divers types d'emballage, contrôles de routine et validation
• Stérilisation à la vapeur d'eau, stérilisateurs à la vapeur d'eau, contrôles de routine et validation
• Autres méthodes de stérilisation, vapeur de peroxyde d'hydrogène, oxyde d'éthylène, irradiation, etc., contrôles de routine et validation
• Capacité de machines, logistique
• Gestion des stocks
• Gestion du stress et communication
• Etude de cas spéciaux
• Analyse des pratiques professionnelles
• Coûts dans le domaine de la stérilisation et notions d'économie de la santé
• Expression orale et prise de parole en public
• Encadrement pédagogique : aide-méthodologie pour le travail de certification
• Divers répétitoires par branche sont prévus pour la préparation des examens

Remarques

La Commission de la formation a droit de regard sur les dossiers de candidature aux formations de stérilisation et peut refuser une inscription.

1h de cours demande 2h de travail personnel.

Le contenu de la formation permet de se présenter à la procédure de qualification selon art 32 CFC TDM voir fiche art 32.

Support électronique TDM

• Le support est compris dans le prix de la formation (voir onglet "Prix"). Le code d'accès est distribué en classe au début de la formation.
• Chaque participant est responsable de son code d'accès. En cas de perte du code d'accès, la copie du code sera facturée CHF 70.-.
• Il est possible d'acheter une version papier du support pour un montant d'env. CHF 200.-. Cette commande doit être faite directement par le participant auprès de Careum.

Validation

Le système de validation repose sur trois démarches complémentaires :

1. Un examen écrit de 2 h.
2. Un examen oral de 30 min (tirage au sort de questions)
3. La rédaction (10 à 15 pages) et la présentation orale (20 min) d’un travail de certification basé sur une problématique professionnelle

Investissement personnel

30 heures lecture préalable des supports technique mis à disposition (support TDM, guides, etc.)

140 heures : préparation des validations, transfert dans la pratique, travail personnel, etc.

Certificat fédéral de capacité de Technologue en dispositifs médicaux - Article 32

Informations et inscriptions